乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在威海地区,直系亲属中有多位乳腺癌或卵巢癌患者的个人。
- 在威海体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步明确风险的人士。
- 已在威海确诊乳腺或卵巢相关情况,医生建议通过基因信息来指导后续方案。
- 在威海完成相关治疗后,希望能通过更灵敏的方式监控身体状况变化。
- 关注自身健康,希望了解遗传风险,为家庭健康规划提供参考的个人。
- 在威海,有林奇综合征等遗传性肿瘤家族史,需要进行系统性风险评估的个人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘指纹’的深度搜查。我们检测的不是肿瘤本身,而是肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA碎片,也就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测会针对与乳腺、卵巢癌密切相关的120个基因进行扫描,查看它们是否存在特定的突变。这能帮助发现可能与疾病发生、发展相关的基因变化,为选择更合适的干预方式或药物提供线索。它还能评估微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因状态,以及与林奇综合征相关的信息。同时,它包含了对化疗药物敏感性和毒副作用相关基因的分析,为用药选择提供参考。需要了解的是,这是一项高灵敏度的筛查工具,但任何检测都有其局限性。阴性结果不能完全排除风险,而阳性结果也需要结合其他临床信息由专业人员综合解读,它更多是提供一份重要的参考信息,而非最终诊断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的血液样本,类似于一次常规抽血。通常情况下不需要严格空腹,但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员操作,可能会有轻微的针刺感,整体快速安全。您可以在威海合作的医学检验机构或医疗服务点完成采样。部分机构也支持预约护士上门采样,或者通过指定的物流方式寄送样本,具体方式可以提前与服务机构确认。整个过程对您的日常生活影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用新一代测序技术,技术本身具有高度的准确性和灵敏度,能够检测到血液中极低浓度的ctDNA信号。检测在符合规范的专业实验室内进行,流程严谨以确保结果可靠。所有操作均遵循安全标准,仅需少量血液,对身体无额外伤害。需要提醒您,检测性能受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。检测结果由专业团队进行分析和解读,但仍属于实验室信息。最终,所有信息都应与您的整体健康状况结合,由专业人士进行综合评估。如果结果提示有特定发现,专业人员可能会建议您进行更深入的检查或咨询,以做出更全面的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请保持正常作息,无需特殊准备,但建议采样前两小时避免高脂饮食。
- 如果您正在服用任何药物,请告知服务人员,但通常无需为此停药。
- 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
- 请确保在采样前仔细阅读并签署知情同意书。
- 报告出具后,建议由专业人员协助解读,以便准确理解报告含义。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
- 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。
用户评价 (8条,均分4.5)
我是在复发监测时做的,和之前组织的基因检测结果对比,血液检测更能反映当前情况。价格和几年前做的组织检测差不多,但技术更新、基因数更多。客服说以后如果再做,老用户有折扣,这点挺贴心的。
机构回复
是的,液体活检在监测动态变化方面有其独特优势。感谢您作为老用户的对比和反馈。我们确实有为忠实用户准备的优惠,期待能继续为您提供可靠的监测服务。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!
因为体检BRCA1基因有个VUS,不放心来做全面检测。服务全程确实方便,报告也详细。唯一美中不足的是,最后的电话解读时间有点短,我提前准备的问题没来得及全部问完,感觉意犹未尽。
机构回复
感谢您的反馈,也理解您想了解更多信息的心情。对于VUS这类复杂结果,我们后续可以为您安排更长时间的专家解读服务。请您联系客服,我们将妥善为您安排。
报告内容很专业,但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务,老师讲得很细,还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’,这样自己看第一遍的时候不会太懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这个问题,正在优化报告版本,计划增加患者版摘要,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!
我是体检发现CA125偏高,有点害怕,自己主动查的这个项目。价格比我预想的低一些,毕竟查这么多基因。等了大概两周拿到报告,结果是阴性,心里一块大石头落地了。花钱买了个安心,觉得性价比可以。
机构回复
感谢您的分享!我们始终认为,将先进的检测技术应用于早期风险评估和健康管理意义重大。您的结果令人安心,祝您继续保持健康!
本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。
检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。
我是主治医生推荐来的,检测本身和服务没得挑。就是感觉价格还是偏高了一些,虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的开销。如果能有一些分期或者援助项目就更好了。
机构回复
我们完全理解您的感受。基因检测的设备和研发投入确实巨大。目前我们已与部分慈善基金会合作,为符合条件的用户提供援助。客服可以为您查询相关信息,感谢您的建议。
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