结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在威海医院初步诊断为结直肠癌，希望了解是否有可用的靶向或免疫治疗机会。
- 在威海进行常规治疗效果不佳，想寻找更多潜在的治疗选择和用药线索。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续的复发监控和预后评估提供基线依据。
- 有结直肠癌家族史，想通过肿瘤检测辅助判断是否与林奇综合征等遗传风险相关。
- 正在威海考虑或已经使用靶向/免疫药物，希望有基因层面的信息来辅助评估和选择。
- 希望获得一份全面的基因报告，为在威海或其他地区的多学科会诊或第二诊疗意见提供依据。
这个检测能查出什么？
这个检测，就像是给您体内的肿瘤细胞做一次“深度身份调查”。我们通过先进的测序技术，重点检查肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因。这能发现是否存在特定的基因突变或异常，这些异常就像是指示牌，告诉医生哪种靶向药物可能对您有效。同时，检测还包含微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因的分析，以及林奇综合征相关基因的筛查，这些信息不仅与靶向治疗有关，也与遗传风险和部分化疗方案的敏感性相关。此外，通过PD-L1（22C3抗体）蛋白表达的检测，可以了解肿瘤的免疫微环境特征，辅助判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在获益可能性。检测结果能为医生制定或调整治疗方案提供重要的分子层面参考。需要理解的是，这是一项针对肿瘤组织的检测，其结果反映的是送检样本在检测时的状态。肿瘤具有异质性，且可能随时间变化，检测结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程相对便捷。您无需特意空腹，关键在于获取合格的检测样本。样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块（制成玻片）、新鲜组织，或者是外周全血（用于部分项目的对照或特殊分析）。通常，采样由您在威海就诊医院的医生在常规诊疗过程中完成，比如手术切除或活检时留存组织。您不需要为此检测额外经历一次有创操作。获取样本后，您可以联系检测机构，他们通常会提供专业的样本转运服务，支持邮寄到实验室。取样过程本身可能伴随常规医疗操作的不适，但检测本身不会增加额外的疼痛或创伤。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序技术，在合格的肿瘤组织样本基础上进行，技术本身稳定可靠。实验室遵循严格的质量控制流程，从样本处理、建库、测序到数据分析，每个环节都有标准操作规范，以确保结果的准确性和可重复性。这是一项成熟的分子检测技术。其安全性主要体现在检测过程在实验室完成，对您本人无直接干预风险。报告中的解读基于当前权威的医学指南和数据库。需要留意的是，检测的准确性高度依赖于送检样本的质量和肿瘤细胞含量。如果样本中肿瘤细胞比例过低或发生降解，可能影响结果的可靠性，必要时可能需要重新采样或结合其他检测方法综合分析。所有结果务必由您的主治医生结合临床情况综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确保检测符合您的整体治疗规划。
- 确认您计划送检的样本类型（如石蜡切片）是否符合检测要求，并了解样本的保存情况。
- 妥善保管好样本，按照检测机构提供的指引进行包装和寄送，确保样本安全、信息无误。
- 准确完整地填写检测申请单，特别是您的个人信息、病史摘要及样本信息。
- 这是一项自费项目，请在检测前了解清楚全部费用并完成支付。
- 请预留有效的联系方式，以便实验室在样本或信息有问题时能及时与您沟通。
- 收到电子报告后，请第一时间与您的主治医生预约时间进行专业解读。
- 请理解检测结果的专业性和局限性，将其作为辅助决策的重要参考，而非唯一依据。
用户评价 (8条，均分4.8)
我父亲是肠癌患者，手术切除了肿瘤，为了后续用药参考做的这个检测。预约流程很清楚，客服提前几天就发来详细的注意事项和资料清单。整个检测中心环境很安静，私密性也很好，咨询室是独立的单间，沟通起来感觉很放心，医生讲解病理和基因的关系也很耐心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。为每一位患者提供私密、安心的咨询环境和专业、清晰的讲解，是我们应当做到的。祝您父亲后续治疗顺利。
整个流程体验不错，从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑，想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变，算是花钱买了个安心，也知道了以后该重点监测哪些指标。
机构回复
“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义，它可以帮助减少不必要的焦虑，并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈！
作为肠癌患者本人，二次手术前医生建议做这个检测。说实话自费部分压力不小，但为了不盲目治疗还是咬牙做了。结果非常有用，发现了罕见的基因突变，有对应的靶向药可以用，避免了可能无效的化疗。现在看来，这笔投资可能帮我省了更多的钱和折腾。
机构回复
您的分享非常具有代表性，感谢您的信任。精准检测的目的正是为了帮助患者避免无效治疗，节省整体医疗花费并减少身体损耗。很高兴检测结果为您的手术和后续治疗提供了关键依据，祝您早日康复！
作为体检异常进一步排查，第一次做组织检测很忐忑。客服提前发来了详细的注意事项视频，连怎么去医院病理科都讲清楚了。取样时医生还夸我准备充分，配合得好。信息透明让我没那么害怕了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞！我们制作科普视频和指南，就是希望帮助用户消除信息差，以更好的状态配合检测。您准备充分，也让取样更顺利。感谢您的用心！
公司体检后发现问题，紧急需要做检测。我选择了加急服务，虽然额外付了费，但确实快了很多，5个工作日就拿到了报告，没有耽误我后续找医生定方案。标准流程的话可能就有点赶不上了。
机构回复
感谢您对加急服务的认可！我们针对紧急临床需求的用户提供了灵活的加急选项，通过优先级调度来缩短周期。时间就是生命，我们致力于在确保质量的同时，满足不同用户的时间要求。
我打三星，主要是我觉得价格还是偏高。虽然知道技术含量高，但对于普通工薪家庭，一下拿出一万多现金压力山大。检测本身和报告没问题，很专业。如果未来能纳入医保，或者有更多保险直付合作，那就太好了。
机构回复
完全理解您的感受，也感谢您对检测专业的认可。高昂的自费费用确实是很多家庭的现实负担。我们正在积极与相关部门及商业保险公司沟通，推进支付方式的多元化，希望能早日惠及更多患者。
靶向药耐药后做的检测，寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告，一环扣一环，没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚，让医生对结果很有信心，直接用于临床决策。
机构回复
谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石，我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向，我们感到非常有意义。
妈妈确诊后，我查了很多资料，决定要做基因检测。市面上套餐太多，挑花了眼。最后选你们是因为这个套餐专门针对肠癌，基因组合很聚焦，不像有些大套餐价格虚高很多用不上。该有的都有，价格也在预算内。现在妈妈根据报告用药，效果不错。
机构回复
您好，感谢您的认可。我们针对不同癌种设计专属套餐，就是为了避免“大而全”带来的不必要的花费，让患者的每一分钱都花在刀刃上。很高兴检测结果对您妈妈的治疗产生了积极帮助！
相关搜索
乳山万核亲子鉴定基因检测中心
山东省威海市乳山市胜利街186号
