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乳山万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

一次全面基因检测+四次定制化血液复查,术后评估肿瘤残留和复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在威海的医院刚做完实体瘤手术,需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
  • 在威海完成治疗后,希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
  • 在威海治疗中,希望寻找靶向或免疫治疗机会,并评估相关疗效指标的朋友。
  • 在威海接受治疗,医生建议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
  • 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
  • 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”:通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序,分析超过540个关键基因,绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点(如特定基因突变、PD-L1表达),还能评估肿瘤突变负荷、微卫星状态等,甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”:根据您肿瘤的独特基因特征,为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血(共4次),就像在血液里撒下特制的“渔网”,去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶,以及监测复发风险。需要注意的是,任何检测都有其局限性,其结果需要专业解读并结合您的整体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

  • 首次检测需提供肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡切片、穿刺组织等),由为您手术或活检的威海医院病理科协助准备。
  • 后续四次监测只需在威海的合作服务中心或通过邮寄采血套件,抽取10毫升左右的外周血即可,无需空腹。
  • 抽血过程与常规体检抽血无异,可能会有轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。
  • 检测机构在收到合格样本后开始计算,约10个工作日出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对肿瘤组织进行深度测序,对关键区域的检测准确性高。血液部分的MRD检测采用超高深度测序和定制化探针,旨在提高对微量ctDNA的捕获灵敏度。整体项目在专业实验室环境下进行,样本处理和数据分析流程标准化,保障了过程的可靠性。如同所有检测技术,其灵敏度与特异度并非百分之百,检测结果可能受到样本质量、肿瘤本身特性等因素影响。如果检测发现特定基因变异或提示风险,通常建议与您的主治医生或遗传咨询师深入沟通,结合其它检查结果进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测准不准啊?会不会有假阳性或者查不出来?
我们采用超高深度测序和双覆盖设计等先进技术,灵敏度很高,能有效降低假阴性风险。同时,我们通过生物信息学分析和严格的质控流程来确保结果的准确性。任何检测技术都有其局限性,但我们会尽全力提供当前技术条件下最可靠的结果。
采血需要抽很多管血吗?大概要多少毫升?
采血量不大,通常只需抽取2管共约10毫升的静脉血,这与常规体检的抽血量相近。用于ctDNA检测的血液样本对保存有特殊要求,我们会提供专用的采血管和冷链运输箱,确保样本在运输过程中的稳定性。
这个23800是一次性付清吗?后续4次检测还需要另外交钱吗?
您好,23800元是项目的总包价格,通常需要一次性付清。该费用已包含了首次肿瘤组织测序和后续4次定制化ctDNA血液检测的全部服务,没有额外的检测费,为您提供了完整的监测方案。
家里老人80岁了,身体比较弱,适合做这个检测吗?
年龄本身不是禁忌。是否适合主要取决于老人的整体健康状况、肿瘤类型、治疗意愿以及能否耐受组织活检(用于首次600+基因检测)。如果老人正在接受积极治疗,且医生认为监测MRD对调整治疗方案有帮助,则可以考虑。检测为自费项目,价格23800元。建议在威海的医院由主治医生全面评估后决定。
你们威海的服务点周末营业吗?最晚可以约到几点?
我们的合作采样点通常在工作日和周六上午提供服务,具体营业时间可能因地点而异。您可以通过官方预约平台或客服查询威海各网点的具体时间。建议您提前1-2天进行预约,以便我们为您协调安排最方便的时间段。

注意事项

  • 本项目属于自费项目,价格为23800元,不支持医保报销。
  • 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本,请提前与医院病理科沟通样本可行性。
  • 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 后续血液监测有推荐的采血时间窗,请尽量遵守以保证监测效果。
  • 采血前无需特殊空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态。
  • 报告结果为专业的生物学信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您重要的健康档案。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们将严格保密。

用户评价 (8条,均分4.8)

陆** 已验证 术后复查

服务流程很好,结果也重要。但说实话,价格还是偏高了,如果能纳入医保或者有一些分期付款的选项,对普通家庭会更友好。希望未来能降低成本。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是很多家庭需要考虑的因素,公司也一直在通过技术升级和规模效应努力优化成本,并积极探讨更多元的支付方案。

2026-03-2428人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。

机构回复

为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!

2026-03-2056人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

我是看了病友群推荐来的。流程挺顺畅,从预约到收到报告,每一步都有提醒。报告设计得很清晰,重点结论一目了然,后面附录的数据也齐全,可以给医生做详细参考。省心。

机构回复

感谢病友的信任与推荐!清晰的流程和报告展现是我们的基本要求,很高兴能得到您的“省心”评价。我们将持续优化细节,提供更流畅的体验。

2026-03-1827人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

家里有肠癌家族史,我虽然还没确诊,但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入,有遗传风险提示,也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图,以后万一有问题也能更快响应。

机构回复

感谢您的前瞻性健康管理意识!为高风险人群建立基因基线,正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航,有任何疑问随时联络我们。

2026-03-1364人觉得有用
马** 已验证 肺癌家属

第一次做MRD监测,心里没底。但客服从头到尾解释得很清楚,采血后第11天收到报告,符合承诺时效。报告最棒的一点是,把‘阴性’结果的意义也解释得很透彻,告诉我这并不意味着可以掉以轻心,并给出了随访建议,很负责任。

机构回复

非常感谢您的细致体会。准确传达“阴性”结果的临床意义(即持续监测的重要性)与快速交付报告同样关键。我们致力于提供负责任的全程解读,而不仅仅是一个数字。感谢您的认同!

2026-02-2846人觉得有用
石** 已验证 主治医生推荐

服务态度和沟通真的没得说,五星好评。就是觉得价格确实有点高,虽然理解高科技检测成本高,但对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望未来能有更多惠民政策或者分期付款的选项。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知长期监测的费用压力,正在积极探讨更多元的支付方案与合作模式,力求让更多需要的患者能够受益。

2026-03-0729人觉得有用
廖** 已验证 术后复查

作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。

机构回复

非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!

2026-03-1064人觉得有用
段** 已验证 结直肠癌

体检异常后做MRD排查,最担心单位体检中心知道结果。他们明确说报告只会给到我个人和指定医生,不会同步任何第三方机构。而且报告格式很私人化,没有显眼的机构logo,方便我自行保管或出示给医生。

机构回复

谢谢您的认可!我们严格限定报告流向,并采用简约设计减少敏感标识。您的信息由您自主掌控,这是我们的核心服务准则。

2024-11-0844人觉得有用

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